Blog Qualinews

PORTARIA GM/MS Nº 8.276, DE 29/09/25

MODELO DE INFORMAÇÃO DE RESULTADO DE EXAME LABORATORIAL NA RNDS A Portaria GM/MS 8.276/2025 foi publicada no Diário Oficial e está em vigor desde 01/10/25, tendo instituído o Modelo de Informação de Resultado de Exame Laboratorial (MI REL) no âmbito da Rede Nacional de Dados em Saúde – RNDS. O MI REL deverá conter as […]

Lea mas

IDENTIFICAÇÃO DE LABORATÓRIOS PARA DETECÇÃO DE METANOL EM SANGUE – EDITAL DE CHAMAMENTO ANVISA Nº 19, DE 10/10/25

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, em 13/10/2025, o Edital de Chamamento nº 19, de 10 de outubro de 2025, com o objetivo de identificar laboratórios públicos, privados e de instituições de ensino e pesquisa que disponham de capacidade técnica para detecção e quantificação de metanol em amostras biológicas de sangue. As informações deverão […]

Lea mas

A APLICAÇÃO E DESAFIOS DO CHATGPT NA MEDICINA LABORATORIAL

Com o rápido desenvolvimento da tecnologia de inteligência artificial, os chatbots demonstraram um potencial significativo no campo médico, particularmente em laboratórios médicos. Este estudo analisa sistematicamente as vantagens e desafios dos chatbots neste campo e investiga suas potenciais aplicações no diagnóstico de doenças. Acesse o texto completo aqui

Lea mas

RESUMO DAS ALTERAÇÕES DA RDC 978:2025 PELA RDC 986:2025 DA ANVISA

A RDC 986:2025 da ANVISA entrou em vigor em 19 de agosto de 2025, e alterou a RDC 978:2025, vigente. A Dra. Andrea Piazza, Assessora Científica do PNCQ em Sistema de Gestão da Qualidade, elaborou um documento com as alterações destacadas, para facilitar o entendimento. Alguns artigos tiveram apenas correções ortográficas e outros, apenas da […]

Lea mas

PERGUNTAS E RESPOSTAS RDC 978:2025 – ANVISA – 1ª EDIÇÃO

A ANVISA publicou em 27 de agosto de 2025 o documento PERGUNTAS E RESPOSTAS RDC 978:2025 – 1ª EDIÇÃO com o intuito de favorecer a implementação normativa e trazer esclarecimentos sobre as disposições constantes no regulamento. Esse material é complementar e de apoio à adequada compreensão e aplicabilidade da RDC n° 978/2025, de caráter orientativo […]

Lea mas

PNCQ lança dois novos Programas de Controle de Qualidade Externo!

Microbiologia – Coprocultura, para Identificação e TSA Pesquisa de Streptococcus, por imunocromatografia As amostras-controle são liofilizadas e já estarão disponíveis a partir do PRO-EX Lote 494. Se o seu laboratório realiza esses exames, é obrigatória a realização do Controle de Qualidade Externo! Entre em contato conosco, informe seu código (ou CNPJ) e solicite a inclusão em […]

Lea mas

A Importância do PNCQ para o seu Laboratório

Em um cenário onde a saúde e o bem-estar das pessoas dependem diretamente da precisão dos resultados laboratoriais, o controle de qualidade em laboratórios de análises clínicas se torna um pilar essencial. Mais do que uma exigência regulatória, trata-se de um compromisso com a excelência, a segurança do paciente e a credibilidade dos serviços prestados. O que […]

Lea mas

Novo Catálogo de Produtos

O Novo Catálogo de Produtos do PNCQ foi lançado em maio de 2025 em português. Desta maneira,  nossos clientes podem escolher nossos produtos e serviços com mais facilidade! Confira aqui.

Lea mas

ABNT NBR 15268:2025 – Exame de Urina: Requisitos de Qualidade e Competência

COMUNICADO TÉCNICO O ABNT CB-36 – Comitê Brasileiro de Análises Clínicas e Diagnóstico In Vitro tem a satisfação de anunciar a publicação da nova norma técnica ABNT NBR 15268:2025, que estabelece os requisitos de qualidade e competência para a realização do exame de urina. Essa norma foi elaborada pelos especialistas do ABNT CB-36 é um marco […]

Lea mas

RDC 978:2025 da ANVISA entra em vigor em 90 dias e revoga a RDC 786:2023

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou no D.O.U. em 10/06/25 a RDC Nº 978, de 6 de junho de 2025, que dispõe sobre o funcionamento de Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC). Os laboratórios têm 90 (noventa) dias para adequação aos termos desta Resolução, […]

Lea mas
x

Qual o tipo de empresa/inscrição?

Privada Pública Pro-in