Desde o último dia 2, beneficiários de planos de saúde individuais e coletivos passaram a ter cobertura a mais 21 procedimentos.
Os órgãos reguladores publicam constantemente novas normas e uma das mais recentes é sobre Testes Toxicológicos em Cabelo. O PNCQ como Provedor de Ensaio de Proficiência convidou a Dra Mayara Giatti, Farmacêutica Bioquímica do Maxilabor Diagnóstico e Assistente de Toxicologia do Hospital das Clínicas, em São Paulo, para uma palestra sobre este assunto.
Cinco laboratórios participantes que preencheram a pesquisa anual de satisfação do PNCQ, disponibilizada no Lote 375 do PRO-EX, ganharam isenção de mensalidades durante o ano de 2016. Dois deles são da Bahia: ALERGHOLAB, de Salvador e ISLAB, de Senhor do Bonfim. Também foram contemplados o FUHR, de Boa Vista do Buricá/RS, BIOLAB de Itápolis/SP e […]
O Departamento de Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs), Aids e hepatites virais do Ministério da Saúde elaborou um manual técnico com o intuito de ampliar as possibilidades de diagnóstico e, em especial, orientar os profissionais de saúde nos passos necessários à realização do diagnóstico das hepatites virais. Acesse o manual na íntegra aqui.
A resolução normativa – RN nº 391, publicada nesta segunda-feira (07) altera a RN 364:2014, estabelece normas para reajustes a serem aplicados aos contratos firmados entre operadoras de planos de saúde e hospitais. A base de cálculo definida é o Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA), ao qual será aplicado um Fator de […]
A Cepheid, empresa parceira do PNCQ, lançou um sistema de diagnóstico portátil, o GeneXpert Omni. Confira aqui o artigo que saiu, em espanhol, na revista Labmedica. O PNCQ possui amostra-controle de DNA para ser utilizada na detecção do bacilo da tuberculose nos equipamento GeneXpert System.
No último dia 26 de novembro, representantes de entidades de classe estiveram presentes na solenidade que oficializou a instalação da Frente Parlamentar em Defesa dos Laboratórios de Análises Clínicas na Câmara dos Deputados, em Brasília.
No dia 30 de novembro último foi publicada no D.O.U. a RDC 52:2015 da Anvisa, que dispõe sobre as regras para o registro deprodutos para diagnóstico in vitro como autoteste para o HIV – Vírus da Imunodeficiência Humana, para fins de triagem, e dá outras providências. Confira a íntegra da legislação aqui.
A Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC) em comunhão com a Abramed, Fehoesp, CFBM, CFF, CNS, SBPC/ML e SindLab/MG encaminhou uma carta ao Diretor-Presidente da ANVISA, Dr. Jarbas Barbosa da Silva, solicitando uma extensão do prazo o cumprimento da RDC 30:2015 para 360 dias. Além disso, sugeriu a organização de um Grupo de Trabalho para […]
Os procedimentos de controle de qualidade são indispensáveis para assegurar a confiabilidade dos resultados emitidos pelos laboratórios responsáveis pela triagem sorológica em bancos de sangue.
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