De acuerdo con la RDC 302:2005 de la ANVISA, el Control Externo de la Calidad – CEC (o Ensayo de Proficiencia), es definido como la ACTIVIDAD DE EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE SISTEMAS ANALÍTICOS A TRAVÉS DE ENSAYOS DE PROFICIENCIA y el laboratorio clínico debe realizar CEC para TODOS LAS PRUEBAS REALIZADAS EN SU RUTINA.If PRO-EX results are correct, if your performance is excellent, your patients’ results will be as well.
A frequência é trimestral e o Laboratório Participante acessa as imagens virtuais de esfregaços de secreções cérvico-vaginais e de líquidos biológicos na sua área restrita do nosso site.
O PNCQ está presente no 68º Congresso da American Association for Clinical Chemistry – AACC, que acontece esse ano entre os dias 31 de julho e 4 de agosto no Pennsylvania Convention Center, na Filadélfia/EUA.
Sempre existiu muita dificuldade em homogeneizar a forma de liberação do laudo do hemograma e o PNCQ vem, nos últimos anos, apresentando aos Laboratórios Participantes todas as recomendações internacionais que tem sido publicadas sobre a Hematoscopia.
O alerta continua valendo: pessoas que tomaram a vacina contra o vírus H1N1 podem ter resultado positivo para Anti-HIV mesmo sem ter o vírus, segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA.
O farmacêutico-bioquímico Dr. Álvaro Largura fala sobre as múltiplas aplicações da Proteína C Reativa (PCR), um dos marcadores de fase aguda mais sensíveis e utilizados para a inflamação.
O estudo “Inactivation and Environmental Stability of Zika Virus” realizou uma verificação experimental para excluir incertezas em torno do trabalho com este patógeno emergente.
Pensando em economizar tempo e investimento, a partir de maio deste ano, agora o laboratório deve encomendar uma quantidade mínima de 12 frascos. Com isso, diminuímos o repasse de custo extra dos envios aos laboratórios.
O Catálogo de Produtos PNCQ apresenta a linha completa de Amostras para Controle Externo (PRO-EX) e Controle Interno da Qualidade (PRO-IN) para Laboratórios Clínicos, de Biologia Molecular, de Citologia, Bancos de Sangue e Serviços de Hemoterapia, de Toxicologia e Medicina do Trabalho e os Painéis para Validação de Reagentes (PAINÉIS).
A Portaria Nº 23, de 31 de maio de 2016, estabeleceu a decisão de incorporar os procedimentos laboratoriais por técnicas de Western Blot e PCR em tempo real no diagnóstico de leucemia/linfoma de células T do adulto associado ao HTLV-1, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS.
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