Anvisa libera registro de teste rápido de HIV para venda em farmácias
No dia 30 de novembro último foi publicada no D.O.U. a RDC 52:2015 da Anvisa, que dispõe sobre as regras para o registro de
produtos para diagnóstico in vitro como autoteste para o HIV – Vírus da Imunodeficiência Humana, para fins de triagem, e dá outras providências.
Confira a íntegra da legislação aqui.
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