Enquanto os testes de diagnóstico molecular informam aos clínicos sobre os indivíduos que estão infectados no momento, é necessário obter informações sobre a prevalência da SARS-CoV-2 no público geral.
A procura por testes laboratoriais para o diagnóstico da COVID-19 (SARS-CoV2) tem aumentado consideravelmente e cada vez mais laboratórios vêm oferecendo esses exames para seus pacientes.
O PNCQ divulgou, em março, a inclusão do exame de detecção do Coronavírus por RT-PCR (relembre).
O envolvimento neurológico do novo CORONAVÍRUS altera a fisiopatologia do Líquido Cefalorraquidiano – LCR. Assim, nesta aula, são passados os pontos de grande relevância, na avaliação de João Batista Costa Neto, com detalhamento comparado aos valores de referência atuais. Assista aqui. Publicado em: 20/5/2020
A atual epidemia mundial da COVID-19 teve um impacto significativo nos laboratórios clínicos em todo o mundo e destacou o papel crítico da medicina laboratorial na saúde pública e no atendimento ao paciente. A IFCC respondeu desenvolvendo um Guia de Informações da IFCC sobre COVID-19 (www.ifcc.org), bem como uma Força-Tarefa Especial para fornecer diretrizes para laboratórios clínicos em todo o mundo.
A Portaria nº 464, de 20 de maio de 2020 inclui exames Teste Rápido e RT-PCR para o diagnóstico laboratorial de infecção pelo SARS-CoV-2 na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPM) do Sistema Único de Saúde (SUS).
Publicado no Journal of Infection Control, este documento tem o objetivo de apresentar um compilado dos conhecimentos adquiridos até o momento, que possam orientar sobre a abordagem diagnóstica de COVID-19, bem como sobre isolamentos de pacientes e profissionais de saúde, além de comentar o que se tem de evidência sobre tratamento.
O Dr. Francisco Edison Pacifici Guimarães, Superintendente do PNCQ divulga nota de repúdio do PNCQ aos testes para COVID-19 em farmácias, assista…
A obtenção de plasma convalescente de COVID-19 seguro e de qualidade em países de baixa e média renda requer atenção específica às limitações de recursos que podem afetar a seleção de doadores, caracterização do produto e uso clínico e, garantia das boas práticas de fabricação para os serviços de sangue.
A elaboração das Diretrizes para Diagnóstico e Tratamento da COVID-19 é uma resposta rápida para o enfrentamento da COVID-19, diante da declaração de pandemia pela Organização Mundial de Saúde e as iniciativas do Ministério da Saúde para enfrentamento dessa nova situação no Brasil.
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