A atual epidemia mundial da COVID-19 teve um impacto significativo nos laboratórios clínicos em todo o mundo e destacou o papel crítico da medicina laboratorial na saúde pública e no atendimento ao paciente. A IFCC respondeu desenvolvendo um Guia de Informações da IFCC sobre COVID-19 (www.ifcc.org), bem como uma Força-Tarefa Especial para fornecer diretrizes para laboratórios clínicos em todo o mundo.
A Portaria nº 464, de 20 de maio de 2020 inclui exames Teste Rápido e RT-PCR para o diagnóstico laboratorial de infecção pelo SARS-CoV-2 na Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPM) do Sistema Único de Saúde (SUS).
Publicado no Journal of Infection Control, este documento tem o objetivo de apresentar um compilado dos conhecimentos adquiridos até o momento, que possam orientar sobre a abordagem diagnóstica de COVID-19, bem como sobre isolamentos de pacientes e profissionais de saúde, além de comentar o que se tem de evidência sobre tratamento.
O Dr. Francisco Edison Pacifici Guimarães, Superintendente do PNCQ divulga nota de repúdio do PNCQ aos testes para COVID-19 em farmácias, assista…
A obtenção de plasma convalescente de COVID-19 seguro e de qualidade em países de baixa e média renda requer atenção específica às limitações de recursos que podem afetar a seleção de doadores, caracterização do produto e uso clínico e, garantia das boas práticas de fabricação para os serviços de sangue.
A elaboração das Diretrizes para Diagnóstico e Tratamento da COVID-19 é uma resposta rápida para o enfrentamento da COVID-19, diante da declaração de pandemia pela Organização Mundial de Saúde e as iniciativas do Ministério da Saúde para enfrentamento dessa nova situação no Brasil.
A OPAS/OMS publicou o documento em 22 de abril de 2020: Consideraciones regulatorias sobre la autorización del uso de plasma de convalecientes (PC) para atender la emergencia de COVID-19.
A Portaria 211:2019 dispõe sobre a assinatura e a guarda eletrônicas dos documentos relacionados à segurança e saúde no trabalho.
Desde que o Brasil declarou a situação da Epidemia pelo Novo Coronavírus (SARS-CoV2) como Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional, estabeleceu o Centro de Controle de Operações de Emergências em Saúde Pública (COE-nCoV) como mecanismo nacional da gestão coordenada da resposta à emergência no âmbito nacional.
Com o objetivo de aferir o desempenho e a precisão dos produtos que estão sendo colocados para consumo no país e visando garantir a segurança e a eficácia dos testes, a ANVISA divulgou um informe sobre o Programa de Monitoramento Analítico de Produtos para Diagnóstico in vitro de Covid-19, criado por meio de uma parceria […]
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