Anvisa libera registro de teste rápido de HIV para venda em farmácias


No dia 30 de novembro último foi publicada no D.O.U. a RDC 52:2015 da Anvisa, que dispõe sobre as regras para o registro de
produtos para diagnóstico in vitro como autoteste para o HIV - Vírus da Imunodeficiência Humana, para fins de triagem, e dá outras providências.

Confira a íntegra da legislação aqui.



Publicado em: 1/12/2015

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